Pfizer a cerut Statelor Unite să autorizeze de urgență pastila sa anti-Covid-19. Medicamentul poate fi folosit în primele zile de la depistarea virusului, după apariția simptomelor.
Compania Pfizer a depus o cerere de autorizare a tratamentului antiviral la Agenţia pentru Medicamente a Statelor Unite (FDA). La începutul lunii noiembrie, gigantul farmaceutic a anunțat că pastila anti-Covid-19, numită și Paxlovid, a demonstrat o eficienţă de 89% în prevenirea riscului de spitalizare sau de deces. Medicamentul trebuie administrat în primele 3 zile de la apariția simptomelor.
Pfizer cere autorizare pentru pastila anti-Covid-19
Testele au fost realizate pe persoane adulte care prezentau un risc crescut de a dezvolta o formă gravă a bolii. Voluntarii au luat pastila o dată la fiecare 12 ore, timp de cinci zile. CNBC notează că SUA are de gând să anunţe săptămâna aceasta achiziţionarea a 10 milioane de tratamente antivirale.
De asemenea, oficialii de la Pfizer au precizat că vor investi 1 miliard de dolari în fabricarea și distribuirea pastilei Paxlovid.
Pe de altă parte, și laboratorul american Merck a dezvoltat un tratament antiviral, molnupiravir. Medicamentul a fost aprobat pentru prima dată în noiembrie, în Marea Britanie. Un comitet al FDA urmează să se reunească pe 30 noiembrie pentru a se pronunţa asupra cererii de autorizare a tratamentului Merck în SUA. Până atunci, Washingtonul a cumpărat deja 3,1 milioane de medicamente.
